Wat is Argyle-Robertson-syndroom? Hoe manifesteert deze pathologie zich en wat veroorzaakt deze? De antwoorden op al deze vragen die u ontvangt van de materialen van ons artikel. Ook hierin vindt u informatie over de vraag of deze ziekte wordt behandeld en hoe dit wordt gedaan.
Wat is Argyle-Robertson-syndroom, alleen wetendie mensen die deze pathologie direct zijn tegengekomen. In de moderne geneeskunde wordt de term gebruikt om te verwijzen naar een symptoom waarin de reactie van de leerling op licht afwezig of sterk verzwakt is. Tegelijkertijd worden reacties op accommodatie en convergentie volledig behouden (dat wil zeggen, gericht op een object dat in de buurt is).
Argyle-Robertson-syndroom manifesteert zich niet alleengenoemde functie. Bovendien hebben patiënten met de beschreven ziekte vaak anisocorie (verschillende maten in de linker- en rechterogen), miose (vernauwing) en pupilvervorming. Af en toe kunnen ze, in aanwezigheid van dit syndroom, op een paradoxale manier op licht reageren, dat wil zeggen, enigszins breder worden. In dit geval kan de ciliospinale reflex ook volledig afwezig zijn, dat wil zeggen dat de pupillen niet kunnen uitzetten met pijnlijke irritatie van de huid van de nek.
In sommige gevallen hebben patiënten atrofie en depigmentatie van de iris. In deze situatie wordt gezegd dat het pathologische proces gelokaliseerd is in het gebied van de voorste dorsale colliculus.
Meestal wordt het Argyll-Robertson-syndroom waargenomenmet late syfilis. Deze pathologie is het meest typerend voor de verminderde vorm van deze ziekte. Overigens kan het worden waargenomen in de vroege stadia van de geslachtsziekte.
Het moet gezegd worden dat het symptoom van Argyl-Robertson ook wordt waargenomen bij een paralytisch syndroom.
Experts beweren dat de ontwikkeling vanDit fenomeen wordt voornamelijk geassocieerd met het verslaan van de neuron (intercalaire) visuele reflex naar licht. Ook kan deze pathologie zich ontwikkelen vanwege de verhoogde gevoeligheid van de papillaire vezels voor treponemale toxine.
Bovendien wordt Argyle-Robertson-syndroom vaak gevonden bij andere ziekten:
Dit symptoom kan ook worden onderscheiden van de ziekte van Adi.
Waarom is er een inversyndroom?Argyle-Robertson, waarvoor de volledige afwezigheid van de reactie van de pupil op accommodatie en convergentie kenmerkend is, en ook het behoud van de reactie op licht? Bij regelmatige persistentie vindt de onderzochte pathologie plaats in een ziekte zoals epidemische encefalitis.
Therapie van het Argyll-Robertson-syndroom wordt niet uitgevoerd inverband met het feit dat dit slechts een symptoom is van een interne ziekte. Daarom moeten alle krachten om deze pathologie te elimineren worden gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte, waarbij dit symptoom wordt waargenomen.
Het is dus noodzakelijk om therapie uit te voerenLaat of vroeg syfilis, paralytische syndroom, multiple sclerose, encefalitis hersenstam, difterie polyneuropathie siringobulbii, alcoholisme en andere ziekten genoemd.
</ p>
